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Madre promesa celular para la esclerosis múltiple

16/12/2011 21:20 0 Comentarios Lectura: ( palabras)

TOMADO DEL ARTICULO http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479 Madre promesa celular para la esclerosis múltiple image Una nueva investigación ha encontrado una manera de reponer la capa de grasa o vaina de mielina alrededor de los nervios cells1 - un hallazgo que podría producir una cura para las enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis múltiple. Los investigadores han entendido cómo la combinación adecuada de factores de crecimiento biológico induce a las células madre embrionarias (CME) para formar los oligodendrocitos, un tipo de células nerviosas que forman la vaina de mielina. "Hemos sido capaces de identificar las proteínas que se expresan durante la diferenciación de las CME en células progenitoras de oligodendrocitos, que a su vez se convierten en oligodenrocytes", dice Akhilesh Pandey, uno de los investigadores del Instituto de Bioinformática, Bangalore y Johns Hopkins University School de Medicina de EE.UU.. "También hemos identificado varias proteínas que ayudan a la formación de la mielina ", añade. Oligodendrocitos (MCO) son células especializadas que envuelva alrededor de los axones que forman la vaina de mielina. El trabajo de estas células de apoyo es la velocidad de la señal eléctrica que viaja por el axón. Sin oligodendrocitos un potencial de acción que viajan por el axón 30 veces más lento. Lesión a LB parece iniciar la esclerosis múltiple. Los estudios también han demostrado que la lesión OL tiene un papel que desempeñar en la esquizofrenia. La mejor manera de tratar estos trastornos es reemplazar el LB desgastado. Para lograr esto, los estudios han tratado de cultivar en el laboratorio de LB. Oligodendrocitos progenitor (OPC) han sido cultivados a partir de CME humanas en animales con lesión de la médula espinal y la esclerosis múltiple. Los estudios de laboratorio han descubierto una serie de factores de crecimiento, que promueven la migración OPC, la supervivencia y proliferación. A pesar de la identificación de factores que inciden en la proliferación y diferenciación de OPC, los investigadores sabían poco sobre los factores que desencadenan la formación de la mielina-LB. Para concentrarse en proteínas específicas de diferenciación de otras categorías, los investigadores cultivaron CME humanas en un caldo de cultivo mezclado con varios factores de crecimiento. Se observa la proliferación y diferenciación de las CME en los cuerpos embrioides, las células progenitoras neuronales (CPN), las células gliales progenitor (GPC) y OPC, que finalmente podría convertirse en LB y de la mielina forma.En cada etapa de la diferenciación celular, los investigadores cosechan las células y se identificaron etapa específica de las proteínas con el estado de la técnica de análisis de espectrometría de masas. El estudio identificó 3145 proteínas en las etapas clave de la diferenciación de otras categorías de CME humanas. Algunas de las proteínas vitales en la etapa de OPC fueron molécula de adhesión celular neural 1 (NCAM1), APOE, tenascina C (TNC), vimentina (VIM), sin alas, relacionados con la integración MMTV 5A sitio (WNT5A), y el choque térmico 27 ​​kDa proteína 1 . "Una exploración más profunda de estas proteínas en el linaje de OL es probable que produzca nuevas terapias para el diagnóstico y el tratamiento de muchas condiciones OL-asociados o desmielinizante", dice Pandey. El estudio también encontró nuevos marcadores para los NPCs y GPC que añadir al repertorio de los marcadores específicos de cada vez mayor especificidad. Los NPCs pueden diferenciarse en células neuronales y gliales. "Los marcadores múltiples ayudarán en la selección de células puras, que actualmente es un factor limitante", añade Pandey. No hay un único marcador específico de células madre. "El estudio ofrece un grupo de marcadores proteicos para la identificación de un tipo de célula. Esta identificación proporcionar valiosas pistas para futuros estudios sobre las vías involucradas en la transformación de la CES en las células progenitoras, " dice Sumantra Das, quien estudia Neurobioquímica y la neurofarmacología en el Instituto Indio de Biología Química, Kolkata. Aunque el estudio identifica marcadores moleculares en una sola toma, la pregunta es hasta qué punto la información es valiosa ya que las células progenitoras artificial generada no puede ser fenotípicamente similar a una célula progenitora primaria aislada del cerebro, dice Das. "El estudio ofrece una completa línea de base de datos molecular en condiciones normales de las células madre embrionarias pluripotentes y células neuronales, gliales y oligodendroglial en un medio de cultivo", dice SK Shankar, del Instituto Nacional de Ciencias de la Salud Mental y Neuro, Bangalore. Sin embargo, la misma información en un sistema de los animales y el aislamiento de las células en diferentes linajes de órganos intactos son importantes para la extrapolación, dijo Shankar Naturaleza India. Los autores de este estudio son de: Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore y la Universidad de Pennsylvania, Filadelfia, EE.UU.; Amrita Escuela de Biotecnología, Amrita Viswa Vidyapeetham, Kollam, Kerala y la Universidad de Manipal, India, Thermo Fisher Scientific (Bremen) GmbH Bremen, Alemania. Referencias

Chaerkady, R. et al. Análisis cuantitativo temporal proteómicos humanos de la diferenciación de células madre embrionarias en células progenitoras de oligodendrocitos. Proteómica. 11, 4007 a ​​4.020 (2011) Fuente: Nature India © 2011 Nature Publishing Group (12/01/11)


Sobre esta noticia

Autor:
Javier Crespo (297 noticias)
Fuente:
esclerosismultiplebogotacolombia.blogspot.com
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