Afecta los huesos o los músculos y es poco frecuente. Es bastante raro, pero ha sido identificado por un equipo de científicos de la Clínica Mayo en Rochester (EEUU).

Se basa en dos genes inofensivos por sí mismos: PAX3 y MAML3. Lo malo es cuando se combinan durante un desajuste anormal de cromosomas, pues es entonces cuando se vuelven tremendamente peligrosos.

Como Muy Interesante explica, se forma una quimera genética (la mitad de la estructura de cada uno), dando paso al sarcoma sinonasal bifenotípico. Este tumor generalmente aparece en la nariz y puede infiltrarse al resto de la cara.

Algo interesante es que la investigación comenzó en 1956, hasta 2009 se le identifico formalmente. En 2012, los expertos publicaron su descubrimiento, y ahora 2 años más tarde se produce la comunicación oficial a la comunidad científica de la estructura genética y la firma molecular.

Este mal ataca principalmente a las mujeres, según estadísticas, en un 75% más que a los hombres.

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